過去 10 年間、超分子重合の大きな進歩は、機能性ソフト材料の設計に大きな影響を与えてきました。しかし、最近の進歩にもかかわらず、ほとんどの研究は依然として、超分子重合が段階成長メカニズムに従うという先入観に基づいており、鎖の長さ、配列、および立体化学構造の制御が妨げられています。ここでは、形状が促進された分子内水素結合ネットワークを備えた準安定モノマーを設計することにより、連鎖成長重合を実現したことを報告します。モノマーは、周囲温度での自発的な重合から構造的に制限されていますが、調整された開始剤と混合すると、リビングメカニズムの典型的な特性で重合し始めます。鎖の成長は立体選択的に起こるため、ラセミモノマーの光学分割が可能になります。